Blogeri traže
1. Da do 1. januara 2014. godine RFZO donese podzakonski akt kojim definiše dijagnoze retkih i teških bolesti dece u Srbiji i novac za njihovo lečenje, lekove i podršku njihovim porodicama.
2. Da Ministarstvo za zdravlje do 1. januara 2014. godine utvrdi protokole za lica u lokalnim samoupravama zadužena na osnovu Zakona o pravima pacijenata za posebne protokole kojima se vodi briga o ostvarivanju prava teško bolesne dece i njihovih roditelja.
Danas je grupa blogera Bloga B92 ponovo bila u Skupštini Srbije, na sastanku sa dr. Dušanom Milisavljevićem, predsednikom Odbora za zdravlje i porodicu. Kao i prilikom prvog sastanka, dr. Dušan Milisavljević je podržao sve zahteve blogera koji, pre svega, žele da država konačno počne sistemski da rešava probleme teško bolesne dece i njihovih roditelja.
Za početak, blogeri traže
1. Da do 1. januara 2014. godine RFZO donese podzakonski akt kojim definiše dijagnoze retkih i teških bolesti dece u Srbiji i novac za njihovo lečenje, lekove i podršku njihovim porodicama.
2. Da Ministarstvo za zdravlje do 1. januara 2014. godine utvrdi protokole za lica u lokalnim samoupravama zadužena na osnovu Zakona o pravima pacijenata posebnih protokola kojima se vodi briga o ostvarivanju prava teško bolesne dece i njihovih roditelja.
Pored krajnje profesionalnog i ljudskog razumevanja koje je iskazao za sve probleme teško bolesne dece i njihovih roditelja, kao i namere da im se pomogne što pre i na sve postojeće, a po potrebi i nove načine, dr. Dušan Milisavljević je danas, prilikom posete blogera, izdejstvovao i presedan u Skupštini Srbije. Naime, pravilnik o radu Skupštine Srbije ne dozvoljava da se građani obraćaju medijima u zgradi Skupštine Srbije. Da bi, kao što je želeo, mogao da da izjavu novinarima zajedno sa blogerima našeg bloga, dr. Dušan Milisavljević je, pismenim putem, tražio od generalnog sekretara Skupštine Srbije da, u ovom slučaju, dozvoli presedan.
Presedan je dozvoljen i blogeri B92 su novinarima u Skupštini Srbije mogli da saopšte svoje zahteve.