Za početak, želite li dečaka ili devojčicu?
Dr. Jeffrey Steinberg, doktor iz Kalifornije već nekoliko godina nudi mogućnost roditeljima da odaberu pol svoje bebe, putem tehnike koja se zove PGD -genetska dijagnoza pre implantacije. Biznis cveta. Roditelji mu dolaze iz najudaljenijih delova zemljine kugle (u većini zemalja ova procedura je zabranjena). Izumitelj ove tehnike, Dr. Mark Hughes, takodje iz SAD, navodi da je njegova motivacija bila mogućnost eliminacije embriona sa „pogrešnim" genima koji mogu da izazovu bolest, i da nije želeo da se ova tehnika (zlo)upotrebi u svrhe koje ne potpadaju pod bolesti, kao sto je to uradio Dr.Steinberg, za selekciju pola deteta ili za selekciju (što još nije učinjeno) plavih očiju ili kose.
U Velikoj Britaniji ove godine široj javnosti će biti predstavljen tzv. „genetic MoT" test koji identifikuje oko 300 genetskih oboljenja. Postupak je sledeći: Od embriona začetih in vitro, nakon dva dana uzima se jedna jedina ćelija. Ona se analizira na postojeća genetska oboljenja. Ako ćelija „odgovara" ostatak embriona se usadjuje u matericu, ako ne, embrion se odbacuje. Takvim postupkom se većina namerno stvorenih embriona uništava, dok se samo mali broj implantira.
Jedan od najvećih problema koji se javljaju u vezi sa ovom metodom, osim činjenice da se parovi koji bi mogli da zatrudne „prirodno" podvrgavaju opasnijoj i skupljoj in vitro metodi, takodje je i otkrivanje „predispozicije" za odredjenu bolest, gde nije jasno da li će genetska mutacija izazvati bolest, ili ne. Na primer, 9 januara ove godine u UK je rodjena prva beba koja neće imati defektan gen BRCA koji u 80% slučajeva izaziva rak dojke. Embrion je selektiran PGD metodom, i ova beba, žensko dete, je prva u liniji svojih predaka po očevoj strani koja verovatno neće oboleti od raka dojke. Mogućnost nije eliminisana jer 90% žena koje obole od ove bolesti nemaju mutaciju na BRCA genu.
Drugi značajan problem je i činjenica da svaka genetska analiza ostavlja rezultate, poverljive informacije, koje potencijalno mogu biti razlog da osobe sa predispozicijom za dijabetis (na primer) budu odbijene od zdravstvenih osiguravajućih društava.
Zamislite sebe u sledećoj situaciji: Lekar vam saopšti da ste vi i vaš(a) partner(ka) nosioci gena koji je u 50% slučajeva odgovoran za rano oboljenje srca. Šansa da ćete prirodnim putem kreirati dete bez ove mutacije je 75%. Da li biste se vi kao roditelj odlučili da izvršite selekciju odgovarajućeg embriona u laboratoriji?
Zlatno doba genetike tek dolazi. Da li ćemo zaista stvoriti perfektniju ljudsku rasu, ili ćemo samo zameniti ulog: perfektna jedinka na uštrb moralnih principa zajednice? Da li smo možda zadnja ili predzadnja generacija koja će, naivno zaslepljena neznanjem o budućnosti, verovati da je DNK koji je zaslužan za okice, rukice, kosicu, smeh i milostan pogled sopstvenog deteta, a u mom slučaju, dva dečaka, najperfektniji na svetu, i da bi nam svako drugo saznanje ili pretkazanje, bilo suvišno i neperfektno....?
