Gost autor| Gradjanske inicijative| Porodica| Roditeljstvo| Zdravlje

DOBAR DAN PREDSEDNIČE, DOBAR DAN SRBIJO

razmisljam RSS / 24.06.2020. u 19:48

              Gost autor Kleinemutter

 

               Imam dilemu i treba mi tumačenje: da li se i ova deca računaju u decu i to u u okviru onih kampanja  ,, za Našu decu”???
                Molim Vas, kad već pričamo, da mi odgovorite na pitanja:


      1. Da li su ova bolesna deca zaista deca?


      2. Da li je zakon donesen da se komisije igraju tenisa sa ovim majkama i njihovom decom ili je donesen da im se pomogne?


      3. Zašto komisije NE DAJU bolovanje ovim majkama ?

               Molim sve čitaoce ove tužne objave da je podele. Možda je pročitaju otac, majka,  komisija, Predsednik, Ministar, pa pošalje kontrolu komisiji i nauči ih da razumeju pročitano a to je ( Zakon o zdravstevnoj zaštiti ČLAN 78 ):


      a)  da deca sa teškim oštećenjima moždanih struktura imaju pravo da im roditelj ide na bolovanje do 18. godine


      b)  da deca sa malignitetom imaju pravo da im roditelj ide na bolovanje do 18. godine


      c)  da deca sa pogoršanjem zdravstvenog stanja imaju pravo da im roditelj ide na bolovanje do 18. godine


                Sve to piše u zakonu ali doktori u komisiji ne razumeju pročitano.

 

Da biste razumeli ovaj tekst u potpunosti, molim vas da obavezno otvorite sledeći link čiju živu varijantu imate u mom prvom komentaru:

 

 https://www.prva.rs/web-tv/info/exploziv/86608/exploziv-23062020/313940/teorija-i-praksa

 

N3R3hc2.jpg?3
 



Komentari (23)

Komentare je moguće postavljati samo u prvih 7 dana, nakon čega se blog automatski zaključava

razmisljam razmisljam 19:53 24.06.2020

Молим вас да обавезно отворите линк

јер је у директној вези са текстом:

ТЕОРИЈА И ПРАКСА

Извињавам се што линк није у тексту, али, пошто ми је карикица за линковање у ауторској опцији и даље мртва намртво, ово је једино решење.
loader loader 10:44 25.06.2020

Re: Молим вас да обавезно отворите линк

Ne postoji opšta društvena volja da se ovo pitanje tretira na valjan način. Za to su odgovorne sve strukture, od biračkog tela do vrha vlasti. Jednostavno, neticanje. Nije u prvom planu. Ima sada stvari koje su goruće. Epidemija. Kosovo. Izbori. Svaki mogući izgovor je u igri. Kao da se ne može istovremeno rešavati više pitanja - čemu onolika bulumenta poslanika i još ko zna koliko hiljada službenika - nego se rešavanjem jednog pitanja pravda nerešavanje ostalih. I tako u krug. Ali, ovde se u osnovi radi o neticanju za koje je odgovorno celo društvo u svim strukturama. Da je drugačije očas bi se načinio javni pritisak koji bi poterao službenike države (i precednik je samo službenik) da urade sve što je potrebno po ovom tužnom pitanju. Nedostaje empatije i to je to. Međutim, ovde ne nedostaje samo empatija. Nedostaje skoro svega. Inženjering koji je sistematski rađen nad ovom nacijom stvorio je masu preplašenih bića, jedva živih bića i jedva svesnih bića. Mi danas živimo rezultat onih decenija. Tako stradaju i oni o kojima govori ovaj post.
kleinemutter kleinemutter 15:40 25.06.2020

Re: Молим вас да обавезно отворите линк

Ne postoji opšta društvena volja da se ovo pitanje tretira na valjan način


Tačno.
predatortz predatortz 12:02 26.06.2020

Re: Молим вас да обавезно отворите линк

kleinemutter
Ne postoji opšta društvena volja da se ovo pitanje tretira na valjan način


Tačno.


Mislim , ne shvatite me pogrešno, da tu udruženja koja se bave problematikom moraju biti dosta aktivnija.
Svi smo mi u nekoj rutini, svi smo programirani na obavljanje svojih obaveza, malo ko od nas će tu rutinu značajnije menjati.
Meni inicijative koje dolaze od udruženja koja se bave problemima dece i roditelja o kojim ovde govorimo nisu vidljiva.
A, kao roditelj, potpisao bih svaku inicijativu koja bi toj populaciji mogla bar malo olakšati život.
Dakle, treba nas malo pogurati, treba biti vidljiviji, treba izlaziti sa inicijativama. Na Net-u, na ulici, gde god...
kleinemutter kleinemutter 20:29 24.06.2020

Tužno

Ne znam ni jednu majku u BG koja je dobila ovo bolovanje. Verovatno ih ima.

Pogledajte klip i sami procenite da li se to dete može brinuti o sebi i da li je luksuz bolovnje za majku.

Pre 10 godina je država izdvajala 900 evra po detetu ustanovama za napuštenu decu .

Ova majka nema toliku platu .

zilikaka zilikaka 06:41 25.06.2020

Re: Tužno

Ne znam ni jednu majku u BG koja je dobila ovo bolovanje. Verovatno ih ima.

Kako se izlazi na komisijz?
Znam da te pošalje tvoj lekar ali ima li pisanog trafa?
Najbelje bi bilo, a ne znam šta sprečava da se i ne radi, da se komisiji ranije pošalje zahtev, pisanim purem, uz dokumentaciju u priligu.
Makar nađeš adresu i dostaviš poštom.
Posle insistiraš na pisanom rešenju i ganjaš ih
angie01 angie01 07:25 25.06.2020

Re: Tužno

Znam da te pošalje tvoj lekar ali ima li pisanog trafa?


ovo me podseti,....svojevremeno je ozologlasena komisija bila u Siminoj-barem za firme u centru,...i tu ko prodje, moze samo da ostane da se krsti i pita sta se desilo,....da bi se na kraju ispostavilo, da komisija moze da zahebava tako, dokle god na onom uputu za komisiju stoji neka sifra misljenja lekara koji upucuje koja daje prostor komisiji da se kreativno izrazi, a ako on vec definise da je to nesto takvo da ne moze biti spora i opcija ne moze, komisija ne pravi pitanje,...nu'mem bolje da objasnim- znam samo da je sa takvim konkretizovanim uputom, vec na salteru za zakazivanje komisije, zeni receno da ne mora ona da dolazi:), vec samo muz da podigne resenje.

kapiram da je prikazanom slucaju vec da nema spora po samoj dijagnozi, tako da prvo sa doktorom koji vodi dete da se oko toga konsultuje, kako bi najbolje trebalo skockati uput, onaj deo koji zavisi od lekara koji salje- a ovo sto kaze zizli, obavezno,...danas sve moras pismeno, inace ne vredi,...obavezno postom, preporuceno sa povratnicom,...i sa sve tumacenjem advokata spornog zakona i njegovom primenom u konkretnom slucaju, njgovim pecatom i potpisom.
loader loader 11:55 25.06.2020

Re: Tužno

daje prostor komisiji da se kreativno izrazi


kleinemutter kleinemutter 15:08 25.06.2020

Re: Tužno

ako se izlazi na komisijz?
Znam da te pošalje tvoj lekar ali ima li pisanog trafa?


Na komisiju ideš posle bolničke ekspertize.
U bolnici tri lekara potpišu izveštaj/mišljenje sa svim dijagnozama i preporukama plus potpiše i direktor bolnice na formularima koje je RFZO odredio.

U stvaranju tog izveštaja učestvuju i ostali koji rade sa detetom ili leče dete, psiholog, defektolog (logoped, somatoped, oligofrenolog) itd. Zavisno od stanja deteta.

Dobiješ uput i predaš ( za vreme korone se predavalo on line).
Čekaš poziv.

Komisija traži da se dete ne dovodi i na osnovu papira da mišljenje. Uglavnom odbiju decu.
Često ne napišu odbijenicu nego usmeno saopšte majkama.

I to je to. Ako neka majka dovede dete , izgrde je kao ovu majku iz video priloga.

Ne znam da li zna KOMISIJA šta piše u zakonu? ILI JE KOMISIJI OD STRANE DRŽAVE /MINISTARSTVA ITD.USMENO NAREĐENO DA NIKOM NE DAJU BOLOVANJE?

KO BI TO ZNAO ?
Cerebralna pariliza je nastala oštećenjem moždanih struktura ( toliko i ja znam) ali majke te dece sa ne dobijaju bolovanje.


Komisija radi šta joj je volja jer verovatno nisu napisali pravilnik i u njega upisali dijagnoze sa šiframa koje imaju pravo na to bolovanje.
razmisljam razmisljam 17:19 25.06.2020

Re: Tužno

kleinemutter

Pre 10 godina je država izdvajala 900 evra po detetu ustanovama za napuštenu decu .

Ova majka nema toliku platu .


А сад?
Какогод - уместо што лекари предлажу мајци да дете да у дом, севап би био када би држава те новце преусмерила за потпору родитељима и ето безболног начина да исти буду на боловању онолико дуго колико то закон допушта.
Али...
vishnja92 vishnja92 22:28 24.06.2020

<3



cak ni majke zdrave i visoko funkcionalne dece ne dobijaju bolovanja, ali nijedna od nas ne moze sebi ni najblaze da predoci (moze samo da pokusa da zamisli) kakav je to pakao cak i kada si uvek tu a ne mozes da olaksas i ulepsas koliko zelis.

i onda ti dodje drzava i kaze da moras da budes na jos jednom mestu, pa bre, to rusi osnovne postavke civilizacije.

deca imaju prava na roditelje i njihovu punu pomoc i potrebno prisustvo.
razmisljam razmisljam 17:20 25.06.2020

Re: <3

vishnja92

deca imaju prava na roditelje i njihovu punu pomoc i potrebno prisustvo.


Само да подвучем.
angie01 angie01 23:18 24.06.2020

,



to je sve vezana mafija, kao da nesto treba da daju iz svog dzepa,...Kleinemutter, podrska, ne odustaj, bori se,...javi se redakciji Medju Nama, oni obradjuju takve teme, videce vise ljudi.


kleinemutter kleinemutter 15:49 25.06.2020

Re: ,

.javi se redakciji Medju Nama, oni obradjuju takve teme, videce vise ljudi.


Preporučiću majkama koje su odbili za ovo bolovanje.

Ja nisam tražila ovo bolovanje iako je moje dete imalo u protekle 2 godine pogoršanje zdravstvenog stanja .

Nekako smo izgurali.

Snalazili smo se muž i ja kako smo znali i umeli.

Recimo da je to malo narušilo i njegovo i moje zdravlje.

Nisam tražila bolovanje jer nisam imala snage za tu komisiju i za odlazak u bolnicu svakog meseca sa detetom.
Uzimala sam bolovanje samo dok smo boravili u bolnici.

Na poslu sam trpila diskriminaciju i mobing jer imam bolesno dete i idem na bolovanje na svakih 6 nedelja po 7 dana( 7 dana smo redovno ostajali u bolnici zbog terapije).

Mišljenja sam da bi komisiju trebalo tužiti kao i taj famozni RFZO.





razmisljam razmisljam 17:23 25.06.2020

Re: ,

angie01


Слика коју си поставила савршено иде уз текст. Хвала.
angie01 angie01 18:04 25.06.2020

Re: ,

Mišljenja sam da bi komisiju trebalo tužiti kao i taj famozni RFZO.


podrzavam,...s tim, sto je i sud u istom kolu,...sto ne znaci da ne treba.

da se udruze roditelji sa istim problemom, zajedno u javnost i da tuze,...jedan po jedan ce teze sam.
Atomski mrav Atomski mrav 12:17 26.06.2020

Re: ,

Recimo da je to malo narušilo i njegovo i moje zdravlje.


Ovo ti verujem. Moja majka je mnogo proplakala zbog raznih komisija još tamo sedamdesetih i osamdesetih. Tako da ove današnje komisije baštine tu svu svoju nebrigu, javašluk, odsustvo bilo kakve empatije još od ranije. Jbt, kao da im tražiš da troše svoje novce. Na vrlo sličan problem smo naišli ovih godina u Norveškoj. Jebene birokrate sa kompleksom više vrednosti!
Черевићан Черевићан 00:14 25.06.2020

круг око бр 1

Da li su i bolesna deca zaista deca

без поделе Деце ...на неДецу,
пано указ звучи .......свеукупно,
обећање посве јасно, а право
на жалбу ...углавном доступно
iqiqiq iqiqiq 16:12 25.06.2020

RUGLO ZDRAVSTVENOG SISTEMA

Počev od zakona, institucija pa do ljudi koji ih sačinjavaju, roditelji teško bolesne dece bez ikakve podrške sistema... A kad se pomenu neka prava koja bi mogli da ostvare da bi malo olakšali tegoban život i svom detetu i sebi nailaze na nakaradne likove po institucijama, komisijama koji se ponašaju kao da im vadis zube na živo...
Dočim će ta ista banda lako opravdati svaki krađu sprovedenu od lokalnih kvazibiznismena i političke bande koja otima pare i ne pita može li se preživeti... Ako razumete o čemu pričam.. Da se pare ne otope na putu do običnog građanina, ovaj tekst ne bi ni morao da se piše, svaka zajednica koja drži do svoje ekipe gleda da pomogne onima kojima je pomoć najviše potrebna
snezana mihajlovic snezana mihajlovic 11:55 26.06.2020

kako izgleda kad ti se dete razboli

a ti sam zarađuješ...
izgleda tako da noću čitaš, a danju, kad ne radiš, sediš uz njega i paziš da ne padne, jer je već jednom pao i išao na ušivanje.

kako izgleda kada ti se dete razboli, a nemaš nikakvu SISTEMSKU pomoć...
ako znaš strani jezik i ako imaš internet, onda nađeš neke doktore vani kojima NIJE TEŠKO da pogledaju MRI.

kako izgleda kada ti se dete razboli, a imaš sa kim to da podeliš - na razne načine, od kojih je finansijski jedan od USLOVA da pomogneš detetu - uglavnom se, nakon silnih sranja koja ti se izdešavaju u međuvremenu, upropastiš. ali si POMOGAO i IZVUKAO svoje dete.

kako izgleda kada ti se dete razboli, a ti nemaš sa kim to da podeliš - to ne znam, ali znam da su sva ta deca neka TUĐA deca. i da je takav život nepatvoreni pakao. i ti njihovi roditelji, tj mi - mi smo neki dugi, tuđi i nezanimljivi ljudi.

a mi smo imali sreće. ništa drugo. samo sreća.

:(







snezana mihajlovic snezana mihajlovic 12:03 26.06.2020

Re: kako izgleda kad ti se dete razboli

komisija procenjuje da je dovoljno mesec dana i da dete ne mora vise da vezba!!!


angie01 angie01 13:29 26.06.2020

Re: kako izgleda kad ti se dete razboli




...generalo smo postali neosetljivi, dehumanizobani, planktoni koji plutaju sami za sebe,...tako se lakse i sprovode sve nepravilnosti, da ne upotrebim goru rec-vise jer sam se umorila od stalnog gurkanja sluzbi da savesno obavaljaju svoj posao, za ciji rad ionako mi placamo.
snezana mihajlovic snezana mihajlovic 13:55 26.06.2020

Re: kako izgleda kad ti se dete razboli

ja svima pričam da mi je NEODOBRENA rehabilitacija u banji u trenutku u kome sam bila u kolicima, a zato što transverzalni mijelitis nije na listi bolesti koje se važe.

daklem, rokne te upala kičmene moždine, zbog koje u 7 minuta ostaneš bez polovine tela (baš polovine, kateter included) i oni ti kažu da nemaš pravo na rehabilitaciju.

podigla sam se na noge sama - upornim vežbanjem. u rh su mi pokazali 3 vežbe i kada sam tražila još, čova je uzvratio sa: ne brinite, ovo će da vas digne na noge.

isto kao ono odogzo:komisija procenjuje da je dovoljno mesec dana i da dete ne mora vise da vezba!!!
u međuvremenu, mene je na noge diglo to što sam plaćala rh i to što sam na netu našla brdo odličnih saveta i vežbi.

evo kako u stvari izgleda to - potrebno vam je samo mesec dana vežbanja + 3 vežbe. (u sliku ne mogu da se smeste sati u rh centru, teretana, plivanje, i ostalo, ali da se zamisliti)

i da - roditelji bolesne dece najebavaju. po defaultu. neko manje, neko više.
o strahu - šta će da bude ako mene ne bude bilo, ili ako ne mogu, ili... da ne govorim. moj sin se izvukao - na mišiće, ali se izvukao. poenta je da se izvukao na naše insistiranje, trud, a bez ikakve sistemske podrške. mogu samo da zamislim kako je roditeljima čija deca zahtevaju 24/7 negu. nama je taj režim trajao samo par meseci i samleo nas je.

daklem, ovaj rant služi da bi rekao sve ono što se i onako zna (samo se zaobilazi):
deci sa neurološkim smetnjama je potreban konstantni rad i vežbanje. bez toga, ona nemaju nikakvu šansu, a roditelji, pošto shvate sve ovo što sam i ja shvatila, bivaju prinuđeni da plaćaju tretmane, jer iste ne mogu da dobiju, tamo gde bi trebalo da ih dobiju.

o tome šta sve ti rh centri i uopšte specijalizovane ustanove za rad sa decom sa različitim spektrom problema - ne bih. a sve se to, iako na prvi pogled tako ne izgleda, uklapa u jednu te istu priču, koja se tiče brige o ljudima.




Arhiva

   

Kategorije aktivne u poslednjih 7 dana