Šta nije u redu sa mojim detetom? (Rani znaci autizma)

natasavb RSS / 29.06.2009. u 00:41

Šta nije uredu sa mojim detetom?

Počela sam da se pitam negde oko njegovog drugog rođendana.Ne znam kada se to tačno desilo i jedno vreme sam stalno razmišljala (i to sa osećajem krivice), da li sam mogla da primetim ranije. Premotavala sam filmove, pokušavajući da pronađem nešto, listala po stoti put bebeći dnevnik, koji sam vodila za njega, kao i za stariju kćerku.Sve je bilo veoma slično.Možda je mesec dana kasnije propuzao i počeo da sedi, u odnosu na nju, ali kako su to oboje veoma rano počeli da rade i to je bilo uredu. Kada je imao oko 9 meseci zapisala sam da govori "Da-da"( to je bila seka ), "ta-ta", "ba-ba", "ma-ma ".Posle je to nestalo, a ja sam se pitala kada i kako to niko od nas nije primetio. Umesto toga je počeo da peva pesmice.Iako je to bilo dosta nerazumljivo,prepoznavala sam tekst i mislim da me je i uhvatila panika kada sam shvatila da zna sigurno pedest pesmica, a da me ne zove "mama". Na žalost, još uvek to retko čini i svako njegovo "mama" me oduševi i beskrajno obraduje.:)

Na kontrolne preglede kod pedijatra u dom zdravlja smo išli redovno, a drugi pedijatar nam je dolazio u kućne posete i to relativno često, jer je Aleksa sa 8,5 meseci dobio prvi alergijski bronhospazam i imao ih do četvrte godine.

Kad sam tom pedijatru rekla da mi se nekako razlikuje od kćerke i da mi je čudno što ne priča, odgovorio mi je da to nije ništa neobično za dečake, da često ne progovore do treće godine i da ne treba da ga poredim sa kćerkom, jer su devojčice drugačije u tom uzrastu.Istu priču sam čula i od logopeda u domu zdravlja. Većina roditelja koja ima decu sa autizmom je dobijala slične odgovore,uz pitanje da li je neko u familiji kasnije progovorio i šale na taj račun.

Nešto pre trećeg rođendana smo otisli u ustanovu specijalizovanu za razvoj govora i poremećaje u ponašanju i tamo obavili sistematski pregled, posle koga su nam rekli da postoji mogućnost pervazivnog razvojnog poremećaja i predložili da dolazimo jednom nedeljno kod logopeda i psihologa.

Svesna sam da na tako ranom uzrastu ne može da se postavi precizna dijagnoza, ali mislim da pedijatri treba da obrate više pažnje na rane znake autizma. Kada sam ja pronašla tu listu, a koju ću napisati na kraju, prepoznala sam Aleksu u nekoliko stvari i žao mi je što je nisam videla kad je on imao 2 godine.

Ja sam od onih ljudi koji vole da znaju istinu, ma kakva ona bila , jer jedino tako mogu da pokušam da rešavam problem na pravi način. Znam da ima i onih koji beže od problema, ali mislim da je i njih bolje suočiti , ma koliko šok bio jak u prvom trenutku. Većina naših stručnjaka, iz meni još uvek nepoznatih razloga, to ne radi. Kada sam insitirala u razgovoru sa psihologom da čujem da li je kod Alekse u pitanju autizam ili nije, dobila sam neko okolišanje i optužbu mojih najbližih da sam ja ta koja joj reč autizam stavlja usta, a da ona to nije nikad pomenula.

Sve ovo pričam jer mislim da je rana intervenicija kod autizma  veoma važna stvar.Pod njom se podrazumeva rad sa logopedom, psihologom, defektologom i njihova uputstva roditeljima na šta treba da obrate pažnju, na čemu da insistiraju i šta da podstiču kod deteta.

Druga stvar koja se takođe podrazmeva pod ranom intervencijom je i biomedicinski tretman. O tome se u svetu još uvek vode raprave, da li pomaže ili ne , ali sve više i lekara i roditelja ga primenjuje.

 Biomedicinska inervencija se odnosi na dijetu bez glutena i kazeina, lečenje crevne kanide, detoksikaciju i uzimanje suplemenata koji nedostaju.

Aleksa je na tom specijalnom režimu ishrane vec 5,5 godina i mislim da mu pomaže. Takođe smo lečili i nadam se izlečili kandidu, a godinu dana smo radili i detoksikaciju. Analize su pokazale veoma visok nivo olova u organizmu.

Moram da naglasim da ovo nisu nikakvi saveti i preporuke , već samo moje iskustvo i nešto za šta sam se ja odlučila kada sam tražila način da pomognem svom detetu.

Evo sada i ranih znakova autizma. I tu moram da napomenem da neka deca koja imaju neke od znakova nisu automatski i autistična, već da to može biti prolazna razvojna faza. Ako je više tih znakova prisutno, onda svakako treba obratiti pažnju.

 

·         Ne može se dozvati (mi smo mislili da možda ima problema sa sluhom jer se nije odazivao na ime, ali smo onda shvatili da se na čokolada ili reklame koje voli, odmah trza)

·         Nema očni kontakt (ne gleda vas u oči kad mu se obraćate ili to radi veoma kratko)

·         Zamišljenost

·         Dekoncentriranost

·         Problemi sa spavanjem - česta buđenja po noći

·         Dobra beba - tj. pasivna beba

·         Ne imitira, ne pokazuje prstom kad nesto želi.Često uzima ruku odrasle osobe i njom pokazuje na predmet umesto svojim rukom.

·         Ne promatra što se dešava u okolini

·         Stereotipna (repetitivna) ponašanja - vrti se u krug, hoda amo tamo, besciljno se ljulja,

·         Fasciniranost nekim detaljima - voda, baloni, mehurići sapunice

·         Hod na prstima

·         Vrtnja predmeta

·         Hiperaktivnost

·         Slaba ili nikakva socijalizacija s drugim osobama

·         Ne govori

·         Blage motoričke smetnje

·         Ponavljanje reči (eholalija) umesto normalne verbalne komunikacije

·         Dodirivanje rukom i vođenje umjesto verbalnog zahtjeva

·         Distanciranost

·         Nedostatak zanimanja za ostalu djecu i ono što ostala djeca rade

·         Izostanak odgovora na verbalne zahtjeve

·         Izbjegavanje fizičkog kontakta

·         Zabavljanje sa samim sobom, okretanje, prevrtanje, pljeskanje dlanovima itd.

·         Neprimereno smejanje ili ispadi bez vidljivog razloga

·         Neprimjerena povezanost za stvari

·         Opsesivno-kompulzivno ponašanje, npr. poredavanje stvari

·         Ponavljane čudne igre koje traju dug period vremena, npr. slaganje kocaka jedne na drugu

·         Insistiranje na rutini i ne-menjanju ničega u okolini



Komentari (140)

Komentare je moguće postavljati samo u prvih 7 dana, nakon čega se blog automatski zaključava

kleinemutter kleinemutter 22:22 29.06.2009

pitanje

Molim Vas Natasa kao i citatelje Vaseg bloga da li znate neki tel. ili www.stranu nekog od udruzenja roditelja za decu sa intelektualnim i telesnim poteskocama u razvoju ili slicnog naziva..... Iskreno, danima trazim po netu i nista ne mogu da nadjem. Znam da mi, roditelji takve dece, imamo puno problema, a malo vremena , ali ipak znaci , ako se razmenjuju iskustva. Ozbiljno razmisljam da muz i ja napravimo sajt sa informacijama i iskustvima vaznim za ove porodice. Meni je stalno ideja u glavi o iznalazenju volontera koji bi radili u vrticima i skolama kao asistenti sa decom , kojima su potrebni.
Na primer moja drugarica u Ceskoj koja studira sociologiju sa defektologijom je volonter jednom decaku ,koji boluje od autizma. I puna je pozitivnog iskustva u radu s njim. Naprimer fascinirana je njegovim poznavanjem ulica u Pragu.
Verujem da bi i mi mogli da pokrenemo zapocetak ponesto u Beogradu.

Hvala za info o sajtu za epi-dijetu.
Svima koji nesto znaju hvala unapred na info..!
natasavb natasavb 22:40 29.06.2009

Re: pitanje

Od udruzenja znam da postoji Društva za pomoć mentalno nedovoljno razvijenim osobama na Novom Beogradu u Gandijevoj 152, ali nista o njima ne znam.
Postoji i Republičko udruženje Srbije za pomoć osobama sa autizmom i
Beogradsko udruženje za pomoć osobama sa autizmom

Meni je stalno ideja u glavi o iznalazenju volontera koji bi radili u vrticima i skolama kao asistenti sa decom , kojima su potrebni.

Nije toliki problem naci volontere, vec njihov status u vrticima i skolama. O tome sam vec nesto pisala na onom blogu o inkluziji. Nadam se da ce to biti reseno novim zakonom.
Zakon o volonterima je takodje u proceduri i nadam se da ce i on uskoro biti usvojen (red bi bio posle, ja mislim osdam godina , koliko se vec o njemu prica ).
Nase udruzenje " Novi dan " je sa projektom za asistente konkurisalo na nekoliko mesta , ali na zalost, jos uvek nigde nismo dobili potrebna sredstva.
boskovic4 boskovic4 17:31 30.06.2009

Re: pitanje

http://www.velikimali.org/index.php?option=com_content&task=view&id=52&Itemid=29
- dugo godina se bave decom sa teškoćama, inkluzijom, možda kod njih možete pronaći korisne informacije

http://www.inkluzivnipokret.org/
- ne znam skoro ništa o njima, nedavno sam ih srela na jednom seminaru i baš su odlučni u svojim stavovima, proverite da li imate zajednička interesovanja
pozdrav
golubica.bg golubica.bg 23:06 29.06.2009

Hvala

sto pricas o autizmu, natasa. I ja sam resila da ti se pridruzim, za pocetak sa preuzetim tekstom, a kasnije i sa sopstvenim iskustvima (http://blog.b92.net/text/10688/Vilinska%20pesma/)

Cestitam na VIP statusu, zaista ga zasluzujes, a tebi i tvojoj porodici zelim sve najbolje!
natasavb natasavb 23:15 29.06.2009

Re: Hvala

golubica.bg
sto pricas o autizmu, natasa. I ja sam resila da ti se pridruzim, za pocetak sa preuzetim tekstom, a kasnije i sa sopstvenim iskustvima [url=http://blog.b92.net/text/10688/Vilinska%20pesma/](http://blog.b92.net/text/10688/Vilinska%20pesma/)
[/url]
Cestitam na VIP statusu, zaista ga zasluzujes, a tebi i tvojoj porodici zelim sve najbolje!


Kseniju i "Vilinsku pesmu" sam pominjala na blogu Inkluzija -moje iskustvo i bas mi je drago sto si je ti ovde opet spomenula.
Divno je i to sto radi i nacin na koji radi sa decom.
Hvala na lepim zeljama. Tebi takodje sve najbolje.
boskovic4 boskovic4 00:49 30.06.2009

candida

Iako je lečenje kandide dugotrajan proces, kod Lazara su se za kratko vreme uvidela značajna poboljšanja, pre svega prestao je da se budi noću.
Roditelji dece sa autizmom znaju šta znači ne spavanje iz noći u noć, izbezumljeno vrištanje i neutešan plač do samog jutra pri čemu ništa, ama baš ništa, ne pomaže!!!
I onda vas Bog pogleda i pošalje nekog da vam kaže: " odnesi stolicu na analizu, možda je kandida"
Vremenom sam uočila jasnu uzročno - posledičnu vezu : kandida - neurotoksini - halucinacije i shvatila šta se dešavalo sa mojim detetom na uzrastu od dve i po godine.
Za Lazara je od presudnog značaja bio dobar izbor antifungala i prilagođen način ishrane. Srećom, u svetu postoje laboratorije u kojima mogu da se urade usko specifične biohemijske analize, koje vam pomažu da ne lutate tražeći adekvatnu terapiju.
Pričam isključivo o sopstvenom iskustvu, i moram da naglasim da mi je i onda i sad izuzetno važno da znam " ko je moj neprijatelj" da bih mogla organizovano da ga napadnem sa svih strana!
Kao i u svakoj oblasti života, kad imate dete sa autizmom od suštinskog je značaja da imate pravu informaciju jer samo to vam daje šansu da vladate SITUACIJOM!!!

j.bre j.bre 10:15 30.06.2009

Sensory Integration Dysfunction

Htela bih da pomenem jos neke od simptoma koji mogu ukazati na autizam. Unapred se izvinjavam sto cu verovatno upotrebiti neadekvatne izraze, s istim sam se susrela tek u Australiji, tako da za neke stvari ne znam izraze koji se koriste u srpskom jeziku. Ono sto sam naucila o ovom poremecaju umnogome mi je pomoglo da razumem moje dete i da pokusam da sagledam svet iz njegove perspektive.

U pitanju su senzorski (senzorni) poremecaji - preosetljivost ili opsesivna potreba za odredjenim vrstama nadrazaja: oralnim, taktilnim, vizuelnim i auditornim stimulacijama.

oralni: tekstura hrane (npr: odbijanje kasaste/sluzave hrane, potreba za hrskavom hranom), sisanje igracaka ili drugih predmeta, ruke u ustima...

taktilni: garderoba (preosetljivost ili cak alergijska reakcija na npr sinteticku ili vunenu garderobu, odbija da nosi carape), odbija ili bas voli da hoda bos po npr travi ili pesku, opsednutost vodom ili burna reakcija na neodgovarajucu temperaturu vode, burna a ponekad i histericna reakcija na zamazane/lepljive ruke ili usta, atipicne reakcije na dodir npr plastelina, pene, svile, smirgl papira...

auditorni: preosetljivost na odredjene frekvencije ili jacinu zvuka (usisivac, mikser, buka na ulici, u supermarketu...)

vizuelni: piljenje u upaljenu sijalicu, svecu, baterijsku lampu... preterana zainteresovanost ili odbojnost prema igrackama sa raznobojnim lampicama, neumorno posmatranje rotirajucih objekata (tockovi na auticu), posmatranje cesme koja curi ili kaplje...

kao i

vestibularni (ravnoteza i polozaj tela u prostoru) i

proprioceptivni (motorika, koordinacija pokreta) za koje je Natasa vec navela mnoge primere


Osnovna podela kod ove vrste poremecaja je na:

- Decu s niskim pragom registracije nadrazaja: prepoznacete ih po tome sto su pasivna, letargicna, nezainteresovana, bez inicijative, ne primecuju sta se oko njih desava...

- Decu preosetljivu na nadrazaje: imaju problem da izblokiraju 'vishak' informacija (nadrazaje koje registruje njihov nervni sistem) i cesto ce se desiti da npr dok pricate ili igrate se s njima, pogled im odluta u odredjenom pravcu i ostaju potpuno odsutni, ali skoncentrisani na 'nesto'. Cesto moze da vam ne bude jasno sta tacno, ali njihov nervni sistem je postao preokupiran nekom informacijom koju je vas sistem spontano 'pokupio' a da vi to svesno niste ni registrovali - npr. kroz otvoren prozor u daljini se cuo zvuk kloparanja voza po sinama.

- Decu koja tragaju za nadrazajima: (hiper)aktivna, ponekad razdrazljiva, nestrpljiva, pokazuju interes za detalje, svesna sta se desava oko njih

- Decu koja izbegavaju nadrazaje: sklona rutinama ne bi li kreirali predvidljivo okruzenje i samim tim izbegli nepoznate dogadjaje i neocekivane stimulacije


Ono sto bi roditelji trebali da znaju je da, ukoliko neke od ovih stvari prepoznaju kod svog deteta, to ne znaci pod obavezno da im dete ima jedan od poremecaja iz spektra autizma. Postoje deca koja imaju samo senzorne poremecaje. S druge strane, sva deca iz spektra imaju problem sa procesiranjem nadrazaja.

E sad, ono sto celu stvar cini komplikovanom, a zbog cega cete cesto cuti da ne postoje dva deteta iz spektra sa identicnim problemima, je to sto, kada su ovi problemi i ove kategorije u pitanju, svako dete moze imati svoju unikatnu kombinaciju problema s procesiranjem nadrazaja. Kod jedne vrste nadrazaja moze biti 'nisko registrujuce', dok za drugom moze imati opsesivnu potrebu. Kad se tome pridodaju obavezni problemi sa socijalizacijom, problemi s govorom i komunikacijom, a onda i moguci intelektuani i psiholoski problemi, postaje jasnije zasto je veoma tesko pronaci univerzalni obrazac za pomoc ovoj deci.

Molim da imate u vidu da sam ovo pisala 'iz glave', pa nek posluzi samo kao kroki. Potpune i precizne informacije zatrazite od defektologa i psihologa ili u strucnoj literaturi.
Evo jedne knjige koja govori upravo o tome:
Carol Stock Kranowitz - The Out-of-Sync Child: Recognizing and Coping with Sensory Processing Disorder
boskovic4 boskovic4 17:07 30.06.2009

Re: Sensory Integration Dysfunction

Baš mi se dopada kako si napisala ovaj tekst.

Pre dve-tri godine "postala sam" alergična na koštunjavo voće, omekšivač za veš, prašinu, i tako još po nešto.
To se manifestuje crvenim osipom po koži lica, suvim kašljem... i ništa od toga ne bilo strašno da se meni nije pomerila ta granica do koje mogu da tolerišem buku.
Znači, kad sam u toj minus fazi običan telefonski razgovor za mene je bolan, a da ne pominjem brundanje autobusa, automobila..
Ne verujem da bih ikad povezala te dve stvari : alergija na hranu i bolna preosetljivost na zvuk, da nemam dete sa autizmom.
Moja najspontanija reakcija u takvim trenucima je da šakama prekrijem oba uha, kao što to rade deca sa senzornom preosetljivošću na zvuk.
To booooli !!!
Lazaru još uvek smeta zvuk motora (mislim na velike motorcikle), a fen, usisivaš, mikser i druga kućna čudovišta prestala su da budu strašna.
pozz
natasavb natasavb 23:49 30.06.2009

Re: Sensory Integration Dysfunction

@ j. bre
Hvala ti mnogo na ovako iscrpnom komentaru, sa dosta informacija.

Na ovoj adresi http://www.autismspeaks.org/video/index.php ima veoma zanimljivih stvari, a jedna od njih je i filmic kako osobe sa autizmom vide stvari oko sebe(New Research: How People With Autism See the World; ne moze direktno da se linkuje,jer se otvara u windos media playeru).
Miloš Urošević Miloš Urošević 11:57 30.06.2009

Ima nas mnogo...

Pozdrav Nataši i svim zainteresovanim,

I ja sam kao roditelj u Natašinoj koži, mnogo kraće ali srećom sa pozitivnim iskustvima. Živim u Italiji, i ma koliko čudna ova zemlja bila, od trenutka kada smo posumnjali i obratili se lekaru (negde oko trećeg rođendana, kada po merilima ističu svi rokovi da dete dostigne razvojne ciljeve), pokrenula se mašina za pomoć kakvu nismo mogli ni da zamislimo, i to bez ikakvih pomagala tipa "plavih koverata" - dečiji neuropsihijatar, edukator, specijalni učitelj za obdanište, logoped, socijalni radnici...

Ono što ovde forsiraju, to je da se na svaki način izbegne specijalna škola. To znači da će se svi oni bukvalno "polomiti" da mališu do šeste godine pripreme za pohađanje normalne škole. Čak su u stanju da odgode polazak u školu, ali neće odustati od rada sa detetom. Maleni je upisan u normalno obdanište, bez obzira na gotovo potpuni izostanak komunikacije. Dete će mnogo više naučiti (obzirom na njegovo fantastičnu memoriju i moć imitiranja) u dodiru sa "normalnom" decom, nego u specijalnoj školi sa sebi sličnima.

Dogurali smo i do četvrtog rođendana, završena je prva školska godina. Maleni priča kao navijen (iako je i dalje u strašnom deficitu sa komunikacijom), postigli smo fantastičan napredak po pitanju socijalizacije.

Želeo bih da na gornji spisak dodam jedan o prvih ranih simptoma za koji uopšte nismo znali (iako smo pre obraćanja doktoru pročitali SVE što je bilo da se pročita o autizmu). Prva stvar koju nas je neuropsihijatar pitala je da li je bilo problema sa dojenjem, tačnije da li se dete "kačilo" na bradavicu bez problema. Izgleda da je jedan od prvih simptoma koji se može primetiti, zajedno sa nedostatkom očnog kontakta upravo to - problemi sa finom motorikom usta i vilice.

Da ne bih previše "davio" u prvom postu, dodajem nekoliko korisnih linkova (English).

Usput, ko od roditelja još uvek nije pročitao (a važi i za sve zainteresovane za materiju) OBAVEZNO nabaviti knjigu The Curious Incident of the Dog in the Night-time, na sprskom u izdanju Narodne knjige pod naslovom Čudan događaj sa psom u neko doba noći. Upozorenje: pripremite maramice.

Interactive Autism Network Community

Kit za preživljavanje za roditelje prvih 100 dana od dijagnoze

Autism speaks

Veliki pozdrav iz Firence,
Miloš
natasavb natasavb 23:54 30.06.2009

Re: Ima nas mnogo...

Usput, ko od roditelja još uvek nije pročitao (a važi i za sve zainteresovane za materiju) OBAVEZNO nabaviti knjigu The Curious Incident of the Dog in the Night-time, na sprskom u izdanju Narodne knjige pod naslovom Čudan događaj sa psom u neko doba noći. Upozorenje: pripremite maramice.

Knjiga je odlicna. Pisac je godinama radio sa decom sa autizmom . Veoma dobro je upoznao njihov svet i uspeo da ga priblizi kroz ovaj roman.

Milose , hvala mnogo na komentaru i na korisnim linkovima.
Nadam se da ce i kod nas jednom da proradi takva masinerija .
Svako dobro tebi i tvom detetu.
Miloš Urošević Miloš Urošević 02:18 01.07.2009

Re: Ima nas mnogo...

Hvala na lepim zeljama. Vazi isto i za Vas. Mi se medjusobno razumemo dobro, tako da neke stvari nije potrebno izgovoriti. Sretan put, i pisemo se kad se vratite.

Pitam se samo, kada ce vaspitaci u nasim zemljama imati obuku kao sto je ova, i zasto nam na prvom pregledu kod pedijatra ne daju nesto slicno ovome.

maminka maminka 14:29 30.06.2009

Samo napred

draga natasa,
tvoji tekstovi su divni, poucni, iskreni i tako dirljivi...
samo napred i srecno....
sve najbolje tebi i Aleksi!!!
natasavb natasavb 23:55 30.06.2009

Re: Samo napred

Hvala na podrsci
topcat topcat 17:11 30.06.2009

:)

Čestitke na VIP-u i na tekstu.
natasavb natasavb 23:57 30.06.2009

Re: :)

Hvala
p.s. cestitam i ja tebi :)
outcast outcast 17:44 30.06.2009

Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

Mislim da se isuvise puno vremena, kada se govori o autizmu, posvecuje ispitivanju uzroka, nekakvim "quick fix" terapijama, i ko je kriv sto dete ima simptome. U tom trazenju krivca i nacina kako da se sve brzo ispravi, prodje dragoceno vreme koje moze da se iskoristi za pravu "terapiju", a ona se zove ljubav i prihvatanje.

Svako dete uci na sebi svojstven nacin, cak i ako je neurotipicno. Neka deca bolje uce slusajuci, neka gledajuci, neka pipajuci. Isto tako i deca koja se razvijaju na neuronetipican nacin imaju svoj preferirani nacin ucenja i otkrivanja sveta. Mi, kao roditelji, ucitelji, vaspitaci i terapeuti moramo da budemo u stanju da pratimo i podrzavamo njihov razoj na NJIMA SVOJSTVEN NACIN. Potreba i zelja da se populacija sa autizmom "unormali" kod mene izaziva bes i ljutnju. Na taj nacin, oduzimamo tim ljudima da budu ono sto jesu - netipicni i drugaciji.

Po nacinu kako se vodi "borba" protiv autizma ispada da ljudi su ljudi sa autizmom nenormalni i bolesni, pa ih treba leciti. Ja se zalazem da se odnosimo prema svoj nasoj deci sa postovanjem i da im pre svega damo ljubav i razumevanje, podrsku i da verujemo u njih cak i kada ne razumemo sasvim zasto nesto rade. Jer ako nesto rade sto mi ne razumemo to ne znaci da smo mi normalni a oni nenormalni. To samo znaci da mi ne znamo dovoljno o njima, a da ce oni jednog dana moci da nam kazu vise nego kada su sasvim mali, i da ce se neki od nas postideti sto nismo verovali u njih i njihove sposobnosti.
natasavb natasavb 23:26 30.06.2009

Re: Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

Po nacinu kako se vodi "borba" protiv autizma ispada da ljudi su ljudi sa autizmom nenormalni i bolesni, pa ih treba leciti.

Ne znaci da voditi borbu protiv autizma, kako si ti to nazvala, automatski i nerazumevanje i neprihvatanje osoba sa autizmom.
Ja svoje dete i volim i prihvatam i verujem u njega, ali naravno da bih bila presrecna da nema autizam. Ne radi se tu o meni , vec o njemu koji mora takav kakav jeste da funkcionise u ovakvom svetu, a taj svet ne prihvata drugacije.
outcast outcast 15:37 01.07.2009

Re: Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

"Ja bih bila presrecna da nema autizam".... To bi onda bilo neko drugo dete, a ne tvoje

Veruj mi na rec, osetices ogromno olaksanje kada budes prihvatila svoje dete bas zato sto ima autizam.

Naravno, uvek treba pruziti detetu sve moguce i nemoguce ( bilo da ima autizam ili ne!) i nikada dete ne limitirati ogranicenim poimanjem sveta koje mnogi od nas, ukljucjuci skolski sistem, smatraju za standard.. Za nas roditelje koji imamo decu na spektrumu to podrazumeva stalnu borbu, ali to je borba bez pobednika, sa velikom opasnoscu da najveci gubitnik bude samo dete. Kada ovo kazem, ne mislim licno na tebe ili na bilo kog drugog roditelja koji radi sve sto moze da detetu pruzi najbolje uslove za razvoj, rast i ucenje. Ovde mislim na samu ideju da ce nasa deca jednog dana izrasti iz toga. Nece. Kratko i jasno. Zato, ono najbolje sto mi roditelji mozemo da ucinimo je da obrazujemo one koji to ne znaju i da stvaramo bolji svet, tolerantiji svet u kojem ce ljudi jednog dana ziveti bez da budu izolovani i zlostavljani zato su drugaciji ( ovde mislim na sve manjine )
NNN NNN 15:14 03.07.2009

Re: Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

...kada budes prihvatila svoje dete...

Koliko neki daju sebi za pravo...
outcast outcast 18:15 03.07.2009

Re: Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

NNN
...kada budes prihvatila svoje dete...

Koliko neki daju sebi za pravo...


Ne izvlaci iz konteksta: cela recenica je "Kada budes prihvatila svoje dete bas zato sto ima autizam." Ovo je moj odgovor na repliku autora gde kaze da bi bila "presrecna da dete nema autizam".





bocvena bocvena 23:36 03.07.2009

Re: Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

Šta god da si mislila (a ne verujem da si želela da uvrediš autorku), izrazila si se veoma nespretno. Tj. tvoje mišljenje si postavila kao aksiom, a svako drugo viđenje problema kao manje vredno. To je neodgovarajuće.

Kako iz - volela bih da moje dete nema autizam, proizilazi - ti ne prihvataš svoje dete?
Ili kako- trudim se da razvijem njegove sposobnosti do maksimuma, ispade - borba bez pobednika, sa velikom opasnoscu da najveci gubitnik bude samo dete.

Da se razumemo, nemam želju da polemišem sa tvojim stavom, potpuno mi je jasan, ali dopusti da neko misli drugačije. Ne postavljaj se kao sudija. Onda ni ja neću dolaziti u iskušenje da izigravam drvenog advokata.
boskovic4 boskovic4 02:14 04.07.2009

Re: Uzroci, "terapije". krivica i tome slicno

Ne znam koliko dobro poznaješ Natašu, jer iz ovog tvog komentara da se zaključiti da nisi bili u prilici da čuješ rečenicu koju Nataša vrlo često izgovara : " obožavam ovo moje dete!" a odnosi se na Aleksu..
Tako da, veruj mi, nema tu mesta neprihvatanju, već je u pitanju zabrinutost i strah svojstven svim roditeljima dece sa teškoćom u razvoju.
Ne mislim da drugi roditelji ne "strahuju" i ne razmišljaju o tome kako će njihova deca da se snađu kasnije u životu, ali svi smo svesni koliko je izvesnije da će tipična deca, kad odrastu, moći da vode samostalan život i kad nas ne bude bilo.
Taj strah je realan ali istovremeno i dobar motiv jer svi mi želimo da nam deca budu srećna, bila ona sa autizmom ili bez..
Svet bi bio dosadno mesto kad bi svi bili isti i razmišljali na isti način. Ne želim da dam konačan oblik autizmu jer čak i u okviru njega moguće su velike promene.
dolybell92 dolybell92 21:22 30.06.2009

bravo



Pada mi na pamet da treba izmeriti nivoe metala
pre vakcinacije, koje inače, mnogi lekari ne daju svojoj deci,
(Ne znam da li je to merenje iko ikada uradio ?)
To znam iz prve ruke, što me je svojevremeno,
iznenadilo - nisam znala da vakcinacija može da se izbegne.

natasavb natasavb 00:09 01.07.2009

Re: bravo

To znam iz prve ruke, što me je svojevremeno,
iznenadilo - nisam znala da vakcinacija može da se izbegne.

Na zahtev roditelja moze da se izbegne, ali postoji procedura za to.
Sa nekim vakcinama svakako ne treba zuriti, pogotovo ako postoji sumnja .
Negde gore sam spomenula , da vakcina koja se najvise spominje MMR moze da se da odvojeno, M+M+R, u razmaku od po 3 meseca.
Takav savet smo dobili od dr. Shaw-a iz Great Plains Laboratory, gde smo radili vecinu testova.
Testove smo radili i u
Genova Diagnostics
i Laboratoire Philippe Auguste
mrvicak mrvicak 23:21 30.06.2009

Samo

veliko hvala, preporuka i po za txt
i cestitke na vip-u
mashha mashha 23:22 30.06.2009

Čitam- prosleđujem dalje...

i tvoj blog i komentare, Nataša, svaka čast... na svemu
I naravno, čestitke za (odavno zaslužen) VIP!!!
natasavb natasavb 00:11 01.07.2009

Re: Čitam- prosleđujem dalje...

@ mrvicak
@ mashho

Hvala
natasavb natasavb 00:33 01.07.2009

Izvinjavam se

svima , jer zbog puta narednih par dana necu biti na blogu.
Hvala na komentrima i diskusiji koja je bila veoma konstruktivna, a nadam se da ce takva biti i dalje, pa blog ostavljam otkljucan.

lucidalina lucidalina 12:58 01.07.2009

ne znam sta bih rekla

nisam pametna, ostala sam bez reci, sad sa primetila prvi put ove tekstove i sve sam ih procitala, i sve komentare.

imam dvoje dece, starije je u skoli, malo je sad napunilo 5 meseci, i oboje su zdravi, citavi, pravi, divni... ne mogu da zamislim kako se osecaju oni koji nisu te srece.

mogu samo da posaljem najiskrenije zelje da se situacija koliko moze, poboljsa, da imate snage i volje i ljubavi da budete uz vasu decu.

natasa, svaka cast na zapocinjanju teme, a bogami i na nacinu kako vodite blog, interaktivno. zaista zasluzen VIP status.

ja cu vas i dalje citati, iako pomoci mislim da ne mogu, ali smatram da je bitno da se celokupna javnost senzibilise o temi autizma ali i o drugim poremecajima. ja sam za pocetak procitala bonton ophodjenja sa osobama sa hendikepom, jer sam retko imala prilike da se sa njima direktno susretnem, pa mi je mnogo pomoglo da se preispitam da li sam u tim situacijama dobro postupala. i jesam. hvala na toj potvrdi. i na blogu

puno srece na putu!
outcast outcast 17:45 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla

lucidalina


imam dvoje dece, starije je u skoli, malo je sad napunilo 5 meseci, i oboje su zdravi, citavi, pravi, divni... ne mogu da zamislim kako se osecaju oni koji nisu te srece.




....oni koji nisu te srece...

Lepo receno na pocetku; nisam pametna <_<



Srđan Fuchs Srđan Fuchs 18:14 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla

daj bre, outkest, nije mislila žena ništa loše, i nemoj tražiti netoleranciju u svakoj nesrećnoj jezičkoj konstrukciji.

najbolji ste mi likovi vi koji se tripujete na toleranciju po pokrećete građansko-etički džihad na ljude iz čista mira.
outcast outcast 18:21 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla

Srđan Fuchs
daj bre, outkest, nije mislila žena ništa loše, i nemoj tražiti netoleranciju u svakoj nesrećnoj jezičkoj konstrukciji.

najbolji ste mi likovi vi koji se tripujete na toleranciju po pokrećete građansko-etički džihad na ljude iz čista mira.



Bas zbog takvih kao vi sam izbrisala komentar. Nisam sigurna da je u pitanju nesrecna jezicka konstrukcija. Vise mi lici na iskrenost pod velom anonimnosti

Srđan Fuchs Srđan Fuchs 18:25 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla



zbog kojih "kao mi"?

ja sam sam s ove strane. izbrisala si komentar ali nisi mogla da ne ostaneš barem malo cinična. baš natripovano. ni iz čega.
Srđan Fuchs Srđan Fuchs 18:28 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla

uostalom, nepotrebno trovanje teme. što se mene tiče, moderatori mogu slobodno da obrišu nepotrebno izvrtanje teme na neki kolosek van svake pameti.
outcast outcast 18:31 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla

Srđan Fuchs


zbog kojih "kao mi"?

ja sam sam s ove strane. izbrisala si komentar ali nisi mogla da ne ostaneš barem malo cinična. baš natripovano. ni iz čega.


Ja odustajem, jer necu autoru da kvarim diskusiju. Tek sam sada procitala da je privremeno odsutna. Molim da se svi komentari koji su izvan okvira diskusije izbrisu.

Izvinjavam se ako sam nekoga uvredila. Over&Out
kleinemutter kleinemutter 22:38 01.07.2009

Re: ne znam sta bih rekla

Evo ja prva cu javno priznati da nisam srecna sto imam dete sa poremecajem u razvoju ili visestruko ometeno u razvoju, kako nasi strucnajci tvrde. I mislim kao i prethodna blogerka da su neizmerno srecni oni cija su deca dobrog zdravlja.
Imam i dete koje nema ovakvu dijagnozu i neizmerno sam srecna zbog toga. I verujte mi na rec, najveca nesreca koja nekog moze zadesiti jeste da mu dete nije dobrog zdravlja.
Deca su nasa ljubav i sreca, ali Srbija nije dobro mesto za one koji se razlikuju. Mogu da brinem o mojoj deci, da ih pazim, volim i negujem mogu sve za njih i srecna sam sto to mogu i sto to cinim, ali sam i zabrinuta sta ce biti sa mojim detetom , koje je razlicito, onda kad mene vise ne bude, ako se u Srbiji nista ne promeni!
4krofnica 4krofnica 21:36 01.07.2009

pazljivo pratim

i citam tvoje price- tvoja preciznost, otvorenost i hrabrost je stvarno divna.
veliki pozdrav malom princu-Aleksi
ipsi ipsi 21:49 01.07.2009

Preporuka!

Odlican i veoma potreban tekst-licno iskustvo!

Ovi savjeti mogu biti samo od pomoci svakom roditelju jer za autizam, kao i za mnoge druge bolesti uostalom, jos uvijek ne postoji univerzalni lijek.

Cak i da ga sutra izmisle, nadam se da hoce a znam da je to nemoguce, licna zapazanja i iskustva su od neprocjenjive vrijednosti.

Siguran sam da tekstovi koje nam ovdje pises mnogima u istoj situaciji u kojoj si i sama dodju kao nadogradnja licnom iskustvu, a svima nama jedno olaksanje vise u zajednickom nam cilju - sve najbolje za nasu djecu.

Veliki pozdrav za tebe i malog andjela

leopold_lady leopold_lady 10:49 02.07.2009

Hvala ti što si to podelila sa nama....

iako verujem da nije bilo ni malo jednostavno....

Nisam znala da ima ta dijeta - ali znam da ima dijeta za decu koja imaju epilepsiju i zove se Katogenska dijeta....

Arhiva

   

Kategorije aktivne u poslednjih 7 dana